{"id":4096,"date":"2015-05-18T11:59:55","date_gmt":"2015-05-18T11:59:55","guid":{"rendered":"https:\/\/fairfaxcryobank.com\/genetic-faqs\/"},"modified":"2020-09-03T12:27:40","modified_gmt":"2020-09-03T16:27:40","slug":"genetic-faqs","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/fairfaxcryobank.com\/br\/genetic-faqs","title":{"rendered":"Perguntas Frequentes Sobre Gen\u00e9ticas"},"content":{"rendered":"\t<ul class=\"faqs\" >\n\t\t\t<li class=\"faq\" id=\"faq-block_5d112614eb2fd\">\n\t\t\t<div class=\"-question\">Quais s\u00e3o os testes de doen\u00e7as gen\u00e9ticas realizados nos doadores?<\/div>\n\t\t\t<div class=\"-answer\"><p>Veja <a href=\"\/br\/triagem-dos-doadores\">a lista de testes<\/a> gen\u00e9ticos realizados em nossos doadores.<\/p>\n<\/div>\n\t\t<\/li>\n\t\t\t<li class=\"faq\" id=\"faq-block_5d112614eb2fd\">\n\t\t\t<div class=\"-question\">Que tipos de problemas gen\u00e9ticos s\u00e3o rastreados no hist\u00f3rico de sa\u00fade do doador?<\/div>\n\t\t\t<div class=\"-answer\"><p>Todos os doadores ter\u00e3o um hist\u00f3rico familiar de tr\u00eas gera\u00e7\u00f5es analisadas por um geneticista. O hist\u00f3rico familiar apresentar\u00e1 informa\u00e7\u00f5es sobre doen\u00e7as e defeitos cong\u00eanitos observados nos membros da fam\u00edlia, causas de morte, hist\u00f3rico de aborto espont\u00e2neo ou falha reprodutiva e qualquer dist\u00farbio heredit\u00e1rio conhecido. Qualquer doador com risco aumentado de desordem gen\u00e9tica ou heredit\u00e1ria acima do esperado na popula\u00e7\u00e3o em geral ser\u00e1 exclu\u00eddo. Exemplos de dist\u00farbios que excluiriam um doador incluem alcoolismo em um parente de primeiro grau, um irm\u00e3o com espinha b\u00edfida, um doador com uma condi\u00e7\u00e3o m\u00e9dica como um defeito card\u00edaco ou diabetes, bem como uma doen\u00e7a mental ou retardo mental em um parente de primeiro grau.<\/p>\n<\/div>\n\t\t<\/li>\n\t\t\t<li class=\"faq\" id=\"faq-block_5d112614eb2fd\">\n\t\t\t<div class=\"-question\">A an\u00e1lise cromoss\u00f4mica normal do doador me diz que ele n\u00e3o tem problemas gen\u00e9ticos?<\/div>\n\t\t\t<div class=\"-answer\"><p>Um estudo cromoss\u00f4mico analisa toda a estrutura do cromossomo, detectando altera\u00e7\u00f5es na estrutura cromoss\u00f4mica. Milhares de genes comp\u00f5em todos os cromossomos. Uma an\u00e1lise cromoss\u00f4mica normal nos diz que n\u00e3o foram encontrados defeitos cromoss\u00f4micos \u00f3bvios, mas n\u00e3o nos diz que os genes que comp\u00f5em esses cromossomos s\u00e3o realmente normais. Indiv\u00edduos com estrutura cromoss\u00f4mica anormal (rearranjos cromoss\u00f4micos) apresentam maior risco de falha reprodutiva e de ter filhos com defeitos cong\u00eanitos significativos. Eles seriam exclu\u00eddos do registro de doadores.<\/p>\n<\/div>\n\t\t<\/li>\n\t\t\t<li class=\"faq\" id=\"faq-block_5d112614eb2fd\">\n\t\t\t<div class=\"-question\">Voc\u00ea observa os genes do doador em busca de anormalidades?<\/div>\n\t\t\t<div class=\"-answer\"><p>Sim, para um n\u00famero limitado de dist\u00farbios. N\u00e3o fazemos um teste geral que analise todos os genes. Veja a lista de <u>doen\u00e7as gen\u00e9ticas testadas<\/u>. Nem todas as doen\u00e7as gen\u00e9ticas conhecidas s\u00e3o testadas, e sim aquelas que s\u00e3o comuns o suficiente para causar preocupa\u00e7\u00f5es, que envolvem uma condi\u00e7\u00e3o m\u00e9dica s\u00e9ria e que t\u00eam um teste gen\u00e9tico prontamente dispon\u00edvel, podem ser selecionadas para teste pelo nosso diretor m\u00e9dico em consulta com nosso conselho m\u00e9dico. \u00c0 medida que a pesquisa gen\u00e9tica progride, estamos constantemente avaliando essa lista de testes em nossos doadores.<\/p>\n<\/div>\n\t\t<\/li>\n\t\t\t<li class=\"faq\" id=\"faq-block_5d112614eb2fd\">\n\t\t\t<div class=\"-question\">Se minha hist\u00f3ria familiar \u00e9 normal e eu sou saud\u00e1vel, qual \u00e9 a chance, se eu usar um doador Fairfax Cryobank, de ter um filho com defeito de nascen\u00e7a?<\/div>\n\t\t\t<div class=\"-answer\"><p>N\u00e3o podemos garantir que o risco seja zero. Sabemos que qualquer casal saud\u00e1vel que engravide tem uma chance de 3-4% de ter um filho com defeito de nascen\u00e7a. Hist\u00f3rico familiar, boa sa\u00fade pr\u00e9-natal, suplementa\u00e7\u00e3o de \u00e1cido f\u00f3lico antes e durante a gravidez (reduzindo o risco de defeitos do tubo neural) e a idade da m\u00e3e s\u00e3o fatores que afetam o risco de defeitos cong\u00eanitos. Os exames durante a gravidez podem oferecer informa\u00e7\u00f5es importantes sobre a sa\u00fade de seu beb\u00ea ainda n\u00e3o nascido. Por favor, discuta quaisquer preocupa\u00e7\u00f5es que possa ter com o seu m\u00e9dico.<\/p>\n<\/div>\n\t\t<\/li>\n\t\t\t<li class=\"faq\" id=\"faq-block_5d112614eb2fd\">\n\t\t\t<div class=\"-question\">Sou portador de uma doen\u00e7a gen\u00e9tica e gostaria de ter um doador testado antes de us\u00e1-lo. Voc\u00ea fornece este servi\u00e7o?<\/div>\n\t\t\t<div class=\"-answer\"><p>Sim, sob certas circunst\u00e2ncias. Estamos ansiosos para ajud\u00e1-la a encontrar um doador negativo para a doen\u00e7a em quest\u00e3o, para que voc\u00ea possa aumentar sua chance de ter um filho saud\u00e1vel. Entre em contato conosco e pe\u00e7a para falar com o conselheiro gen\u00e9tico que pode trabalhar com voc\u00ea. Normalmente, solicitamos que voc\u00ea selecione v\u00e1rios doadores da nossa lista para que possamos ver qual deles pode estar dispon\u00edvel para teste. Depois que o custo do teste for pago pelo paciente, procederemos \u00e0 coordena\u00e7\u00e3o do que \u00e9 necess\u00e1rio.<\/p>\n<\/div>\n\t\t<\/li>\n\t\t\t<li class=\"faq\" id=\"faq-block_5d112614eb2fd\">\n\t\t\t<div class=\"-question\">O autismo \u00e9 gen\u00e9tico?<\/div>\n\t\t\t<div class=\"-answer\"><p>O autismo \u00e9 um dist\u00farbio generalizado do desenvolvimento definido comportamentalmente que afeta o desenvolvimento da crian\u00e7a em v\u00e1rias \u00e1reas, incluindo fala, habilidades sociais e comportamento. \u00c0s vezes, diz-se que crian\u00e7as com problemas nessas \u00e1reas t\u00eam um dist\u00farbio do espectro autista (TEA) porque a gravidade dos sintomas varia muito.<\/p>\n<p>O autismo afeta cerca de 1 em 88 crian\u00e7as nos Estados Unidos. Mais crian\u00e7as do que nunca est\u00e3o sendo diagnosticadas com autismo. As taxas de diagn\u00f3stico de TEA s\u00e3o cerca de 10 vezes maiores do que na d\u00e9cada de 1980, embora grande parte ou todo esse aumento possa ser devido \u00e0 maior conscientiza\u00e7\u00e3o e mudan\u00e7as na maneira como o autismo \u00e9 diagnosticado.<\/p>\n<p>Geneticamente, \u00e9 claro que o TEA representa uma s\u00e9rie de dist\u00farbios diferentes que apresentam alguma sobreposi\u00e7\u00e3o de caracter\u00edsticas. A heran\u00e7a gen\u00e9tica tem sido fortemente sugerida por estudos de g\u00eameos e fam\u00edlias com v\u00e1rios filhos afetados. No geral, acredita-se que existem muitos genes envolvidos no TEA. A idade paterna avan\u00e7ada (acima de 45 anos) tamb\u00e9m est\u00e1 implicada. V\u00e1rios estudos foram realizados para estimar o risco de recorr\u00eancia em fam\u00edlias que j\u00e1 t\u00eam um filho com TEA. Estudos anteriores mostraram que a recorr\u00eancia quando havia uma crian\u00e7a na fam\u00edlia com transtorno do espectro do autismo poderia ser muito maior, dependendo do n\u00famero de irm\u00e3os afetados e do sexo do feto atual. No geral, foi relatado um risco de recorr\u00eancia de 18,7% para irm\u00e3os do mesmo pai e m\u00e3e de uma crian\u00e7a afetada. Para meio irm\u00e3os, o risco pode apenas ser estimado e pode ser na ordem de 4-8%. No momento, n\u00e3o h\u00e1 testes pr\u00e9-natais para detectar crian\u00e7as que ser\u00e3o afetadas com TEA.<\/p>\n<\/div>\n\t\t<\/li>\n\t\t\t<li class=\"faq\" id=\"faq-block_5d112614eb2fd\">\n\t\t\t<div class=\"-question\">Se eu selecionar um doador com uma certa caracter\u00edstica f\u00edsica, qual \u00e9 a chance de sua descend\u00eancia herd\u00e1-lo?<\/div>\n\t\t\t<div class=\"-answer\"><p>A resposta n\u00e3o est\u00e1 clara. A apar\u00eancia de uma crian\u00e7a geralmente se assemelha a alguns recursos de ambos os pais, mas n\u00e3o \u00e9 previs\u00edvel quais ser\u00e3o esses recursos.<\/p>\n<\/div>\n\t\t<\/li>\n\t\t\t<li class=\"faq\" id=\"faq-block_5d112614eb2fd\">\n\t\t\t<div class=\"-question\">Gostaria que meu beb\u00ea tivesse uma certa cor dos olhos. Posso selecionar um doador que torne isso mais prov\u00e1vel?<\/div>\n\t\t\t<div class=\"-answer\"><p>Sim, voc\u00ea pode selecionar um doador para torn\u00e1-lo mais prov\u00e1vel, mas n\u00e3o \u00e9 garantido. A cor dos olhos n\u00e3o segue um padr\u00e3o estrito de heran\u00e7a gen\u00e9tica. Uma regra geral \u00e9 que a cor marrom \u00e9 dominante enquanto a cor azul \u00e9 recessiva. Parece que dois genes determinam a cor dos olhos. Um gene vem de cada pai. Um pai ou m\u00e3e pode ter olhos castanhos e ter um gene marrom e um gene azul (o marrom \u00e9 dominante e &#8216;mascara&#8217; o gene azul) ou dois genes marrons. Uma pessoa de olhos azuis geralmente possui dois genes azuis. Nem sempre sabemos quais s\u00e3o os genes apenas observando a cor dos olhos em um indiv\u00edduo. Uma pessoa com olhos castanhos ou verdes pode ter qualquer combina\u00e7\u00e3o de genes marrons e azuis. Al\u00e9m disso, a cor dos olhos tamb\u00e9m pode mudar \u00e0 medida que a crian\u00e7a cresce, \u00e0 medida que algumas com cores claras ficam mais escuras com a idade. N\u00e3o \u00e9 incomum ver uma crian\u00e7a de olhos azuis quando ambos os pais t\u00eam olhos castanhos. \u00c9 menos comum ver uma crian\u00e7a de olhos escuros com pais que t\u00eam olhos azuis, mas \u00e9 poss\u00edvel.<\/p>\n<\/div>\n\t\t<\/li>\n\t\t<\/ul>\n<script>\nvar faqs = document.querySelectorAll('li.faq');\nfor (var i=0; i<faqs.length; i++) {\n\tfaqs[i].addEventListener('click', function(event) {\n\t\tthis.classList.toggle('-expanded');\n\t});\n}\n<\/script>\n<style>\nul.faqs {\n\tmargin: 0 0 25px; padding: 0;\n}\nul.faqs > li.faq {\n\tmargin: 0 0 10px; padding: 0;\n\tlist-style: none;\n\tbackground: none;\n}\nul.faqs > li.faq.-expanded {\n\tborder: 1px solid #e8e8e8;\n\tbox-shadow: 0 2px 10px rgba(0,0,0,0.1)\n}\nul.faqs > li.faq .-question {\n\tposition: relative;\n\tpadding: 19px 19px 19px 78px;\n\tcolor: #565456;\n\tfont-size: 20px; line-height: 1.2;\n\tbackground: #f1f1f1;\n\tcursor: pointer;\n\ttransition: .3s\n}\nul.faqs > li.faq .-question:hover { color: #1f1f1f; background: #f6f6f6; }\nul.faqs > li.faq .-question:before {\n\tcontent: \"\";\n\tposition: absolute;\n\ttop: 0; bottom: 0; left: 0;\n\twidth:62px;\n\tbackground: linear-gradient(#898989,#898989), linear-gradient(#898989,#898989), #eaeaea;\n\tbackground-position:center;\n\tbackground-size: 20px 2px,2px 20px;\n\tbackground-repeat:no-repeat;\n}\nul.faqs > li.faq .-question:hover:before {\n\tbackground: linear-gradient(#ea6950,#ea6950), linear-gradient(#ea6950,#ea6950), #eaeaea;\n\tbackground-position:center;\n\tbackground-size: 20px 2px,2px 20px;\n\tbackground-repeat:no-repeat;\n}\nul.faqs > li.faq.-expanded .-question,\nul.faqs > li.faq.-expanded .-question:hover { color: #ea6950; background: #f9f9f9; }\nul.faqs > li.faq.-expanded .-question:before,\nul.faqs > li.faq.-expanded .-question:hover:before {\n\tcontent: \"\";\n\tposition: absolute;\n\ttop: 0; bottom: 0; left: 0;\n\twidth:62px;\n\tbackground: linear-gradient(#ffffff,#ffffff), #ea6950;\n\tbackground-position:center;\n\tbackground-size: 20px 2px;\n\tbackground-repeat:no-repeat;\n}\n\nul.faqs > li.faq .-answer {\n\toverflow: hidden;\n\tpadding: 0 0 0 78px;\n\tmax-height: 0;\n\ttransition: 0.2s;\n}\nul.faqs > li.faq .-answer > * { overflow: hidden; max-height: 0; }\nul.faqs > li.faq.-expanded .-answer {\n\tbox-sizing: border-box;\n\tpadding: 19px 19px 19px 78px;\n\tmax-height: 9999px;\n\tcolor: #585858;\n\tfont-size: 16px; line-height: 23px;\n\tbackground: #fff;\n\ttransition: 0.4s;\n}\nul.faqs > li.faq.-expanded .-answer > * { max-height: 9999px;}\n<\/style>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-4096","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.1.1 - 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